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厚普公司三車間組織《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件的管理規(guī)程》培訓(xùn)
發(fā)布日期：2020-05-28 14:20 作者：魯南制藥集團(tuán) 瀏覽：2.0萬
5月27日下午，厚普公司三車間以公司文件GR-0001《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件的管理規(guī)程》為主要內(nèi)容在會議室進(jìn)行培訓(xùn)，車間主任、班長，QA質(zhì)量員，工藝員和工序組長17人參加。
此次培訓(xùn)以PPT的形式對GR-0001《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件的管理規(guī)程》的文件分類、文件編制/修訂、文件/記錄的制定、審核、批準(zhǔn)以及文件的復(fù)制、發(fā)放、培訓(xùn)使用和保存等進(jìn)行詳細(xì)的講解，并結(jié)合職工身邊的文件管理案例加強理解。
經(jīng)過此次培訓(xùn)，職工對《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件的管理規(guī)程》內(nèi)容了解更加詳細(xì)，同時提高了職工的文件管理水平，規(guī)范車間文件管理體系。
通訊員 岳倩南
主 編 劉 鵬
